贝比安®无创DNA产前检测
像常规体检一样简便，抽取准妈妈10毫升静脉血，检测3种常见胎儿染色体疾病
唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）是临床上常见的三种染色体非整倍体疾病，患儿通常表现为不同程度的智力异常、生长发育迟缓，并常伴有五官、四肢、内脏畸形，迄今尚无有效的治疗手段，给患者家庭和社会带来沉重负担。
贝比安®依托于新一代高通量测序仪NextSeq CN500平台，采用专利的PCR-free核心建库技术[1]仅需抽取10ml孕妇外周血，即可准确筛查胎儿唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）和帕陶氏综合征（T13）的患病风险。
适用人群
● 血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
● 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病毒感染活动等）
● 孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征，18三体综合征，13三体综合征的孕妇
充分知情后选择
● 早、中孕期产前筛查高风险
● 预产期年龄≥35岁
● 重度肥胖（体重指数>40）
● 通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕
● 有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常情形
● 双胎及多胎妊娠
● 医生认为可能影响结果真确性的其他情形
[1] 专利种类：发明专利；专利号：ZL 201280003515.6；ZL 201410311003.7；US 10227587 B2
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